1. Qué es PUBMED? Es un sistema de búsqueda que ha sido desarrollado por la National Center for Biotechnology Information (NCBI) en la National Library of Medicine (NLM) de Estados Unidos. PubMed permite el acceso a las bases de datos compiladas por la NLM. 2. A qué bases de datos permite acceder PUBMED? Permite el acceso a bases de datos bibliográficos compilada por la NLM: MEDLINE, PREMEDLINE 3. Qué es MEDLINE? es la base de datos de literatura científica internacional, que barca las áreas de medicina, enfermería, odontología y medicina veterinaria. 4. Que información nos ofrece la base de datos MeSH? Información de la base de datos Medline, es el vocabulario controlado de información biomédica que usa Medline y otras bases de datos. Contiene encabezamientos de materias, subencabezamientos, definiciones, referencias cruzadas, sinónimos y lista de términos muy relacionados. Tiene traducción al español y es DeCS Descriptores en Ciencias de la Salud. 5. Qué es Bireme? Bireme es un centro que pertenece a la Organización Panamericana de la Salud (OPS), que, por su vez, es una oficina de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el continente americano. 6. Qué es Lilacs? es una base de datos regional basada en una metodología del mismo nombre. Esta metodología es componente de la Biblioteca Virtual de Salud y norma la búsqueda, selección, descripción, indización de documentos y generación de bases de datos 7. Qué accesos directos nos da la BVS? LILACS, PubMed, PAHO, WHOLIS y VSPCol. 8. Qué información nos ofrece la base de datos DeCS Terminología en salud? Integra la metodología LILACS como un componente de la BVS. Sirve como lenguaje estándar para la indización y recuperación de la información en Ciencias de la Salud, es coordinado por el BIREME. 9. Qué relación hay en las bases de datos MeSH y DeCS? Los dos son descriptores del área de la salud que ayudan a conectarse con los diferentes artículos, libros, revistas científicas, informes, etc. Recopilados por la BVS. 10.Qué accesos directos nos da la Biblioteca Virtual para la Vigilancia en Salud Pública de Colombia? Podemos acceder a la literatura científica localizada en VSPCo, LILACS,PUBMED, PAHO Y WHOLIS 11.Qué son los operadores lógicos o boléanos? Los operadores booleanos (AND, NOT, OR, XOR) localizan registros que contienen los terminos coincidentes en uno de los campos especificados o en todos los campos especificados. Utilizar operadores booleanos para conectar palabras o frases entre más de un campo de texto, o utilizar operadores booleanos para conectar palabras o frases dentro de un campo de texto. Qué relaciones nos ofrece AND, OR, NOT, en una búsqueda?
Utilizar el operador AND para localizar registros que contengan todos los términos de búsqueda especificados. Por ejemplo, si se busca por "perros AND gatos", la biblioteca-e localiza registros que contengan todos los términos especificados.
Utilizar el operador ORpara localizar registros que contengan cualquiera o todos los términos especificados. Por ejemplo, si se busca por "perros OR gatos", la biblioteca-e localiza registros que contengan el primer término o el segundo.
Utilizar el operador NOT para localizar registros que contengan el primer término de búsqueda pero no el segundo. Por ejemplo, si se busca por "perros NOT gatos", la biblioteca-e localiza registros que contienen el primer término pero no el segundo.
Utilizar el operador XOR (o exclusivo) para localizar registros que contengan cualquiera de los términos especificados pero no todos los términos especificados. Por ejemplo, si se busca por "perros XOR gatos", la biblioteca-e localiza registros que contienen cualquiera de los términos especificados pero no todos los términos especificados.
12.Cuál es la diferencia entre revisión sistemática y metaanálisis? Las revisiones sistemáticas se hacen cuando una revisión procura identificar y ubicar toda la literatura existente sobre un tema de interés.
El meta análisis es cuando un revisión sistemática incorpora una estrategia estadística que permita consolidar diferentes resultados en un solo calculo.
. 13.Cuáles son las etapas en una revisión sistemática?
1. Establecimiento de la pregunta que se desea responder y razones para ello
2. Cuantificación de los efectos
3. Localización de los estudios de investigación
4. Criterios de inclusión/exclusión de los estudios
5. Búsqueda de información y datos relevantes de cada estudio
6. Evaluación de la calidad de los estudios incluidos
7. Análisis de la heterogeneidad de los estudios
8. Combinación de resultados
9. Identificación del sesgo de publicación
10.Análisis de sensibilidad 14.Qué es SIVICOS? Es una base de datos en donde se puedo consultar información sobre el control y vigilancia de los medicamentos (Sistema de vigilancia sanitaria INVIMA). 15.Qué es la EMA? Es una entidad de acreditacion mexicana y es la primera entidad de gestión privada en nuestro país, que tiene como objetivo acreditar a los Organismos de la Evaluación de la Conformidad que son los laboratorios de ensayo, laboratorios de calibración, laboratorios clínicos, unidades de verificación (organismos de inspección) y organismos de certificación, Proveedores de Ensayos de Aptitud y a los Organismos Verificadores/Validadores de Emisión de Gases Efecto Invernadero (OVVGEI) 16.En cuál de estas bases de datos puedo consultar el código ATC? http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp 17.Qué es el código ATC? Es el código de clasificación anatómica-terapéutica-química asignado por el Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology de la OMS. El sistema ATC/DDD es una herramienta usada para investigar la utilización de los medicamentos, para mejorar la calidad de su uso. Un componente de esto es la presentación y comparación de estadísticas sobre consumo de medicamentos al nivel internacional y otros niveles. En el sistema de clasificación ATC, los medicamentos se dividen en grupos diferentes, conforme al órgano o sistema sobre el cual actúan, así como a sus propiedades químicas, farmacológicas y terapéuticas. Los medicamentos se clasifican en grupos, a 5 niveles diferentes. También se dividen en 14 grupos principales (primer. nivel); un subgrupo farmacológico/terapéutico (segundo nivel). Los niveles tercero y cuarto son subgrupos químicos/farmacológicos/terapéuticos y el quinto nivel es la sustancia química.
Enuncie las contraindicaciones que reporta el INVIMA de este medicamento
RTA: CONTRAINDICACIONES SEGUN EL INVIMA: hipersensibilidad al medicamento administrarse con precaución a pacientes con OXALURIA, para los sabores chicle y mandarina debe de ir a la leyenda “contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo Angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.
De la información reportada sobre este medicamento seleccione tres efectos secundarios que considere pueden incidir en la falta de adherencia al tratamiento. Qué fuente de información utilizó?
RTA: En algunas personas, la vitamina C podría producir náusea, vómitos, acidez, retorcijones de estómago, dolor de cabeza, y otros efectos secundarios como: Diarrea severa y cálculos renales.
*La información la encontré en las siguientes páginas:
En el documento disponible en la Plataforma MoodleOPS_Adherencia-largo-plazo**documento PDF**cómo definen la Adherencia al tratamiento prolongado?
RTA: Según el documento que esta en la plataforma define la ADHERENCIA AL TRATAMIENTO PROLONGADO COMO El grado en que el comportamiento de una persona- tomar el medicamento seguir un régimen alimentario y ejecutar cambios del modo de vida-se corresponde con las recomendaciones acordadas de un prestador de asistencia sanitaria
2. FOTO DEL DISPOSITIVO ESCOGIDO-CÁNULA NASAL DE OXIGENO
DESCRIPCIÓN:
CANULA NASAL DE OXIGENO PEDIATRICO
MARCA DEL DISPOSITIVO:
BIOLIFE
SERIE (CUANDO APLIQUE):
PRESENTACIÓN COMERCIAL:
BOLSA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD IMPRESA
REGISTRO SANITARIO:
2006DM-0000161
CLASIFICACIÓN DEL RIESGO:
DEBE EMPLEARSE BAJO SUPERVICION PROFESIONAL PREVIA DESCRIPCION DE LA DOSIFICACION
VIDA ÚTIL (SI APLICA):
1,00 AÑOS
¿LA ANTERIOR INFORMACIÓN SE EXIGE EN QUE NORMA? RTA: NORMATIVIDAD RELACIONADA Con el Decreto 677 de 1995 (Abril 26).título I.-Disposiciones Generales y Definiciones. {Internet}.Disponible en: HTTP://WWW.COL.OPSOMS.ORG/MEDICAMENTOS/DOCUMENTOS/DEC677_95.HTM
3. Del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Institución donde realiza las prácticas profesionales 3.1.Consulte el organigrama e identifique en dónde está articulado dentro de la Institución este componente.
RTA: El sistema obligatorio de garantia de calidad esta ubicado dentro de director administrativo financiero -facultador de calidad
En que institución hace sus prácticas?
RTA: Clínica Piedecuesta S.A
Como se llama esta dependencia?
RTA: Servicio Farmaceutico 3.2 De los indicadores de calidad de la Atención en Salud
La institución registra el indicador: OPORTUNIDAD DE ENTREGA DE MEDICAMENTOS POS
RTA: Se realiza mensualmente, porque es un indicador de calidad, donde se monitoriza la Garantía de calidad de la Atención en salud. En base al indicador se da información a las EPS, que tienen convenio con la clínica, en las Auditorias que realizan.
De qué trata la RESOLUCIÓN 001446 DE 2006?
RTA: Se define el Sistema de Información para la Calidad y se adoptan los indicadores de monitoria del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención en Salud3.3 De la Política de Seguridad del Paciente?
Tiene la institución instaurada una Política de Seguridad del Paciente/Usuario?
RTA: Esta reflejada en El MANUAL DEL USUARIO, aprobado por el Sistema General de Calidad
De qué trata la RESOLUCIÓN NÚMERO 2003 de 2014?
RTA: Mediante la Resolución 2003 de 2014, el Ministerio de Salud y Protección Social deroga la Resolución 1441 de 2003, actualizando asi los procedimientos y condiciones de inscripción de los prestadores de servicios de salud y de habilitación de servicios de salud.
Cómo relaciona la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia con las Políticas de Seguridad del Paciente/Usuario?.
RTA: las relaciona orientando al personal medico y administrativo hacia la prestación de servicios de salud mas segura, promulgando la información sobre seguridad del paciente, dándole información por difusión, capacitaciones y socialización de protocolos. En farmacovigilancia y tecnovigilancia se lleva un manual donde se maneja los eventos adversos y el formulario de notificación obligatoria, que se diligencia correctamente y se envía al invima. 4. De la Política Farmacéutica
Cuál Norma le da el marco legal a la Política Farmacéutica? RTA:Política Farmacéutica Nacional. CONPES
¿CUÁL ES EL CONPES POR MEDIO DEL CUÁL SE PUBLICA LA POLÍTICA FARMACÉUTICA?
Este documento presenta a consideración del Consejo Nacional de Política Económica y Social –CONPES Social – la Política Farmacéutica, en el marco de los principios constitucionales asociados al derecho a la salud y al desarrollo del sector industrial farmacéutico. La Política se encuentra articulada y responde a los objetivos planteados en el Plan Nacional de Desarrollo 2010-2014 “Prosperidad para Todos”. SYMBALOO http://edu.symbaloo.com/mix/farmacovigilancia-leidy
1. Qué es PUBMED?
Es un sistema de búsqueda que ha sido desarrollado por la National Center for Biotechnology Information (NCBI) en la National Library of Medicine (NLM) de Estados Unidos. PubMed permite el acceso a las bases de datos compiladas por la NLM.
2. A qué bases de datos permite acceder PUBMED?
Permite el acceso a bases de datos bibliográficos compilada por la NLM: MEDLINE, PREMEDLINE
3. Qué es MEDLINE?
es la base de datos de literatura científica internacional, que barca las áreas de medicina, enfermería, odontología y medicina veterinaria.
4. Que información nos ofrece la base de datos MeSH?
Información de la base de datos Medline, es el vocabulario controlado de información biomédica que usa Medline y otras bases de datos. Contiene encabezamientos de materias, subencabezamientos, definiciones, referencias cruzadas, sinónimos y lista de términos muy relacionados. Tiene traducción al español y es DeCS Descriptores en Ciencias de la Salud.
5. Qué es Bireme?
Bireme es un centro que pertenece a la Organización Panamericana de la Salud (OPS), que, por su vez, es una oficina de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el continente americano.
6. Qué es Lilacs?
es una base de datos regional basada en una metodología del mismo nombre. Esta metodología es componente de la Biblioteca Virtual de Salud y norma la búsqueda, selección, descripción, indización de documentos y generación de bases de datos
7. Qué accesos directos nos da la BVS?
LILACS, PubMed, PAHO, WHOLIS y VSPCol.
8. Qué información nos ofrece la base de datos DeCS Terminología en salud?
Integra la metodología LILACS como un componente de la BVS. Sirve como lenguaje estándar para la indización y recuperación de la información en Ciencias de la Salud, es coordinado por el BIREME.
9. Qué relación hay en las bases de datos MeSH y DeCS?
Los dos son descriptores del área de la salud que ayudan a conectarse con los diferentes artículos, libros, revistas científicas, informes, etc. Recopilados por la BVS.
10.Qué accesos directos nos da la Biblioteca Virtual para la Vigilancia en Salud Pública
de Colombia?
Podemos acceder a la literatura científica localizada en VSPCo, LILACS,PUBMED, PAHO Y WHOLIS
11.Qué son los operadores lógicos
o boléanos?
Los operadores booleanos (AND, NOT, OR, XOR) localizan registros que contienen los terminos coincidentes en uno de los campos especificados o en todos los campos especificados. Utilizar operadores booleanos para conectar palabras o frases entre más de un campo de texto, o utilizar operadores booleanos para conectar palabras o frases dentro de un campo de texto.
Qué relaciones nos ofrece AND, OR, NOT, en una búsqueda?
- Utilizar el operador AND para localizar registros que contengan todos los términos de búsqueda especificados. Por ejemplo, si se busca por "perros AND gatos", la biblioteca-e localiza registros que contengan todos los términos especificados.
- Utilizar el operador ORpara localizar registros que contengan cualquiera o todos los términos especificados. Por ejemplo, si se busca por "perros OR gatos", la biblioteca-e localiza registros que contengan el primer término o el segundo.
- Utilizar el operador NOT para localizar registros que contengan el primer término de búsqueda pero no el segundo. Por ejemplo, si se busca por "perros NOT gatos", la biblioteca-e localiza registros que contienen el primer término pero no el segundo.
- Utilizar el operador XOR (o exclusivo) para localizar registros que contengan cualquiera de los términos especificados pero no todos los términos especificados. Por ejemplo, si se busca por "perros XOR gatos", la biblioteca-e localiza registros que contienen cualquiera de los términos especificados pero no todos los términos especificados.
12.Cuál es la diferencia entre revisión sistemática y metaanálisis?Las revisiones sistemáticas se hacen cuando una revisión procura identificar y ubicar toda la literatura existente sobre un tema de interés.
El meta análisis es cuando un revisión sistemática incorpora una estrategia estadística que permita consolidar diferentes resultados en un solo calculo.
.
13.Cuáles son las etapas en una revisión sistemática?
- 1. Establecimiento de la pregunta que se desea responder y razones para ello
- 2. Cuantificación de los efectos
- 3. Localización de los estudios de investigación
- 4. Criterios de inclusión/exclusión de los estudios
- 5. Búsqueda de información y datos relevantes de cada estudio
- 6. Evaluación de la calidad de los estudios incluidos
- 7. Análisis de la heterogeneidad de los estudios
- 8. Combinación de resultados
- 9. Identificación del sesgo de publicación
10.Análisis de sensibilidad14.Qué es SIVICOS?
Es una base de datos en donde se puedo consultar información sobre el control y vigilancia de los medicamentos (Sistema de vigilancia sanitaria INVIMA).
15.Qué es la EMA?
Es una entidad de acreditacion mexicana y es la primera entidad de gestión privada en nuestro país, que tiene como objetivo acreditar a los Organismos de la Evaluación de la Conformidad que son los laboratorios de ensayo, laboratorios de calibración, laboratorios clínicos, unidades de verificación (organismos de inspección) y organismos de certificación, Proveedores de Ensayos de Aptitud y a los Organismos Verificadores/Validadores de Emisión de Gases Efecto Invernadero (OVV GEI)
16.En cuál de estas bases de datos puedo consultar el código ATC?
http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp
17.Qué es el código ATC?
Es el código de clasificación anatómica-terapéutica-química asignado por el Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology de la OMS. El sistema ATC/DDD es una herramienta usada para investigar la utilización de los medicamentos, para mejorar la calidad de su uso. Un componente de esto es la presentación y comparación de estadísticas sobre consumo de medicamentos al nivel internacional y otros niveles. En el sistema de clasificación ATC, los medicamentos se dividen en grupos diferentes, conforme al órgano o sistema sobre el cual actúan, así como a sus propiedades químicas, farmacológicas y terapéuticas. Los medicamentos se clasifican en grupos, a 5 niveles diferentes. También se dividen en 14 grupos principales (primer. nivel); un subgrupo farmacológico/terapéutico (segundo nivel). Los niveles tercero y cuarto son subgrupos químicos/farmacológicos/terapéuticos y el quinto nivel es la sustancia química.
SEGUNDO TALLER DE BRUSQUEDAD.
- 1. ¿PRINCIPIO ACTIVO?
RTA: Ácido ascórbico (vitamina c)1.1.
¿Código ATC POS?
RTA: A11GA0103
¿Qué fuente de información utilizó?
RTA: -http://web.sivicos.gov.co:8080/consultas/consultas/consreg_encabcum.jsp
-Anexo 1. Listado Medicamentos POS de la Resolución 5521 de 27 dic de 2013 :
BOLSA METALIZADA POR 12 TABLETAS EN FOIL DE ALUMINIO/ALUMINIO POR 4 TABLETAS SABOR CHICLE
¿ESTA INFORMACION SE EXIGE EN QUE NORMA?
RTA:
NORMATIVIDAD RELACIONADA Con el Decreto 677 de 1995 (Abril 26).título I.-Disposiciones Generales y Definiciones. {Internet}.Disponible en:
HTTP://WWW.COL.OPSOMS.ORG/MEDICAMENTOS/DOCUMENTOS/DEC677_95.HTM
1.3 Del medicamento seleccionado
- Enuncie las contraindicaciones que reporta el INVIMA de este medicamento
RTA: CONTRAINDICACIONES SEGUN EL INVIMA: hipersensibilidad al medicamento administrarse con precaución a pacientes con OXALURIA, para los sabores chicle y mandarina debe de ir a la leyenda “contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas tipo Angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.- De la información reportada sobre este medicamento seleccione tres efectos secundarios que considere pueden incidir en la falta de adherencia al tratamiento. Qué fuente de información utilizó?
RTA: En algunas personas, la vitamina C podría producir náusea, vómitos, acidez, retorcijones de estómago, dolor de cabeza, y otros efectos secundarios como: Diarrea severa y cálculos renales.*La información la encontré en las siguientes páginas:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682583-es.html
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/natural/1001.html
- En el documento disponible en la Plataforma MoodleOPS_Adherencia-largo-plazo**documento PDF**cómo definen la Adherencia al tratamiento prolongado?
RTA: Según el documento que esta en la plataforma define la ADHERENCIA AL TRATAMIENTO PROLONGADO COMO El grado en que el comportamiento de una persona- tomar el medicamento seguir un régimen alimentario y ejecutar cambios del modo de vida-se corresponde con las recomendaciones acordadas de un prestador de asistencia sanitaria2. FOTO DEL DISPOSITIVO ESCOGIDO-CÁNULA NASAL DE OXIGENO
RTA:
NORMATIVIDAD RELACIONADA Con el Decreto 677 de 1995 (Abril 26).título I.-Disposiciones Generales y Definiciones. {Internet}.Disponible en:
HTTP://WWW.COL.OPSOMS.ORG/MEDICAMENTOS/DOCUMENTOS/DEC677_95.HTM
3. Del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Institución donde realiza las prácticas profesionales
3.1.Consulte el organigrama e identifique en dónde está articulado dentro de la Institución este componente.
RTA: El sistema obligatorio de garantia de calidad esta ubicado dentro de director administrativo financiero -facultador de calidad
- En que institución hace sus prácticas?
RTA: Clínica Piedecuesta S.A- Como se llama esta dependencia?
RTA: Servicio Farmaceutico3.2 De los indicadores de calidad de la Atención en Salud
- La institución registra el indicador: OPORTUNIDAD DE ENTREGA DE MEDICAMENTOS POS
RTA: Se realiza mensualmente, porque es un indicador de calidad, donde se monitoriza la Garantía de calidad de la Atención en salud.En base al indicador se da información a las EPS, que tienen convenio con la clínica, en las Auditorias que realizan.
- De qué trata la RESOLUCIÓN 001446 DE 2006?
RTA: Se define el Sistema de Información para la Calidad y se adoptan los indicadores de monitoria del Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención en Salud3.3 De la Política de Seguridad del Paciente?- Tiene la institución instaurada una Política de Seguridad del Paciente/Usuario?
RTA: Esta reflejada en El MANUAL DEL USUARIO, aprobado por el Sistema General de Calidad- De qué trata la RESOLUCIÓN NÚMERO 2003 de 2014?
RTA: Mediante la Resolución 2003 de 2014, el Ministerio de Salud y Protección Social deroga la Resolución 1441 de 2003, actualizando asi los procedimientos y condiciones de inscripción de los prestadores de servicios de salud y de habilitación de servicios de salud.- Cómo relaciona la Farmacovigilancia y la Tecnovigilancia con las Políticas de Seguridad del Paciente/Usuario?.
RTA: las relaciona orientando al personal medico y administrativo hacia la prestación de servicios de salud mas segura, promulgando la información sobre seguridad del paciente, dándole información por difusión, capacitaciones y socialización de protocolos.En farmacovigilancia y tecnovigilancia se lleva un manual donde se maneja los eventos adversos y el formulario de notificación obligatoria, que se diligencia correctamente y se envía al invima.
4. De la Política Farmacéutica
- ¿CUÁL ES EL CONPES POR MEDIO DEL CUÁL SE PUBLICA LA POLÍTICA FARMACÉUTICA?
Este documento presenta a consideración del Consejo Nacional de Política Económica y Social –CONPES Social – la Política Farmacéutica, en el marco de los principios constitucionales asociados al derecho a la salud y al desarrollo del sector industrial farmacéutico. La Política se encuentra articulada y responde a los objetivos planteados en el Plan Nacional de Desarrollo 2010-2014 “Prosperidad para Todos”.SYMBALOO
http://edu.symbaloo.com/mix/farmacovigilancia-leidy